一、服務簡介
單個細胞在體外增殖六代以上，其后代所組成的細胞群體，成為集落或克隆。每個克隆含有50以上的細胞，大小在0.3-1.0 mm之間。集落形成率表示細胞的獨立生存能力。各種理化因素可能導致細胞的克隆形成能力發(fā)生改變。克隆形成率反映細胞群體依賴性和增殖能力兩個重要性狀。實驗方法包括平板克隆形成實驗和軟瓊脂克隆形成實驗。
二、技術流程
平板克隆形成實驗：適用于貼壁生長的細胞
1、取對數生長期的各組細胞，制備細胞懸液；
2、將細胞懸液作梯度倍數稀釋，分別接種含培養(yǎng)液的皿中，培養(yǎng)2-3周；
3、經常觀察，當培養(yǎng)皿中出現肉眼可見的克隆時，終止培養(yǎng)；
4、棄去上清液，4%多聚甲醛固定，GIMSA染色液染10-30 min；
5、計算克隆形成率，克隆形成率 =（克隆數/接種細胞數）× 100%；
6、結果統(tǒng)計分析
軟瓊脂克隆形成實驗：適用于非錨著依賴性生長的細胞。
1、制備細胞懸液，梯度倍數稀釋；
2、分別制備1.2%和0.7%瓊脂糖溶液；
3、下層瓊脂凝固后放入37℃培養(yǎng)箱備用；
4、加入細胞懸液，待上層瓊脂凝固后，培養(yǎng)10-14天；
5、計算克隆形成率，克隆形成率 =（克隆數/接種細胞數）× 100%；
6、結果統(tǒng)計分析
三、服務說明 1、檢測細胞株（若實驗室有，可免費提供）。
2、待測毒性藥物（根據實驗方案有無）。
3、實驗設計方案或參考文獻。
4. 若另有疑問歡迎向本公司咨詢，我們將竭誠為您服務。
四、成果展示 
五、詢價及訂購
感謝您選擇我公司的細胞克隆形成服務。如有相關問題請聯系我們的工作人員。